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遺傳性乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因檢測

| 背景概述


乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,發病率居女性癌癥發病率首位,其發病與很多因素有關,激素、婚育、不健康的生活方式、遺傳因素等。乳腺癌通常癥狀不明顯,但也有些患者會出現無痛性腫塊、腋窩腫脹、乳頭改變或流出乳液及乳腺疼痛的癥狀。

乳腺癌生存率與發現早晚有很大關系,美國癌癥學會研究顯示,I型乳腺癌的患者5年生存率達到88%,級別越高,生存率越低,IV型乳腺癌的5年生存率只有15%,發現越早,生存率越高。因此,采取針對性的預防措施,降低發病幾率,真正做到“早發現,早診斷,早治療”具有關鍵意義。

同時,約有5%-10%的乳腺癌是遺傳性的,此類乳腺癌經常表現出明顯的家族聚集性,而此類患者的家屬發生乳腺癌的風險也很高,屬于高危人群。最常見的乳腺癌基因:BRCA1和BRCA2,比如遺傳性乳腺癌中,如果在關鍵基因BRCA1上出現致病突變,可導致最高87%的乳腺癌風險以及44%的卵巢癌風險。

遺傳性乳腺癌/卵巢癌易感基因突變檢測同時能為卵巢癌患者提供個體化用藥指導,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準奧拉帕尼(Olaparib)用于攜有易感基因BRCA1/2突變的卵巢癌患者的治療。英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)推薦奧拉帕尼可用于治療接受過三線及以上鉑類為主化療且攜有BRCA突變陽性的卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌患者。



| 服務內容

依托先進的技術平臺,采用多重PCR的原理捕獲BRCA1/2外顯子區域及擴增部分內含子區域序列,然后進行高通量測序。通過對測序數據分析獲取基因變異情況,參考已知數據庫,分析基因變異與腫瘤發展的關系,并出具體報告。



檢測項目

檢測基因

備注

遺傳性乳腺癌/卵巢癌

BRCA1,BRCA2

BRCA基因突變為遺傳性

乳腺癌/卵巢癌的主要致病原因



乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因檢測是一項針對遺傳性乳腺癌/卵巢癌易感人群進行患病風險評估、卵巢癌患者個體化用藥指導的基因檢測項目。


| 檢測優勢/檢測流程




| 檢測優勢/適用人群

       該項服務采用高通量測序技術和生物信息學分析方法,全面檢測BRCA1/2基因突變,真正實現對遺傳性乳腺癌/卵巢癌的早發現,早預防,早干預。從而避免或減緩乳腺癌/卵巢癌發生發展,減低發病率和死亡率。




| 適用人群


《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規范(2013版)》推薦的適用人群

1、具有血緣關系的親屬中有BRCA1/BRCA2基因突變的攜帶者。

2、符合以下1個或多個條件的乳腺癌患者:

發病年齡≤45歲;

發病年齡≤50歲并且有1個具有血緣關系的近親也為發病年齡≤50歲的乳腺癌患者和(或)1個或1個以上的近親為任何年齡的卵巢上皮癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌患者;

單個個體患2個原發性乳腺癌,并且首次發病年齡≤50歲;

發病年齡不限,同時2個或2個以上具有血緣關系的近親患有任何發病年齡的乳腺癌(或)卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌;

具有血緣關系的男性近親患有乳腺癌;

合并有卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌的既往史。

3、卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌患者。

4、男性乳腺癌患者。

5、具有以下家族史:

具有血緣關系的一級或二級親屬中符合以上任何條件;

具有血緣關系的三級親屬中有2個或2個以上乳腺癌患者(至少有1個發病年齡≤50歲)和(或)卵巢上皮癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌患者。

經過大量的長達30多年的臨床研究發現:對于BRCA1/2突變基因攜帶者進行定期的健康篩查,藥物預防,預防性手術等,最高可將乳腺癌和卵巢癌的患病風險分別降低90%和96%。


| 樣本類型

外周血

1.EDTA抗凝管采集5ml靜脈血

2.采血后及時冰袋運輸

3.-80℃保存



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